Systemisches Mastzellaktivierungssyndrom & Mastozytose
ALLES RUND UM DAS THEMA MCAS UND MASTOZYTOSE Und und M

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Hier kannst Du:

Deine Geschichte erzählen, Deine Erfahrungen teilen, Neuigkeiten, Grüße, Anregungen oder einfach ein paar Worte oder Gedanken die Dir wichtig sind da lassen. Du hast schlechte oder gute Erfahrungen mit Ärzten, Kliniken, Freunden, Familienangehörigen oder Partnern gemacht? Du bist der Meinung, dass Deine persönlichen Erfahrungen und Deine Geschichte erzählt werden sollte? Dann kannst Du das hier tun! 

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Stefanie Z.
26.01.2025 14:10:13
Bei mir erfolgte der erste große Flush im Mai 2023 mit deutlich medizinisch-­diskriminierenden Reaktionen (Gewicht, Alter, weiblich) von verschiedenen Ärzten.
Durch mehrere Zufälle bin ich über MCS nun bei der Diagnose MCAS gelandet und tatsächlich ergibt nun vieles einen Sinn.
Der Weg ist noch nicht zu Ende, aber ich habe die Hoffnung, dass er jetzt auch mal wieder bergauf geht!
Kathrin Müller
17.11.2023 15:55:53
Ich habe mich mit einer Frage per Mail an Frau Taux gewendet und Sie hat mir umgehend geantwortet. Danke für das Bereitstellen all dieser Informationen. Die App ist auch toll.
Simone Fathke
15.11.2023 16:04:53
Danke Frau Taux für die wertvolle Unterstützung.
Es macht Mut auf Ihrer Seite zu lesen. Es ist schon entmutigend dass sich mit dieser Krankheit nicht wirklich jemand auskennt. Daher Respekt das Sie sich so kümmern !!! Ich stehe ganz am Anfang , doch aufgeben > Nein
Das Gesundheitssystem stellt uns alle ( nicht nur Macs Betroffene ) vor großen Herausforderungen.­..­..­..­..­..­..­..­.
Lutz Weidhase
10.03.2023 09:18:24
Vielen DANK für die sehr gute App & Internetseite mit den vielen Infos!
VG Lutz