MCAS Petition
Anfang 2024 habe ich einen Diagnoseschlüssel bei der Bfarm - Behörde für Arzneimittel und Medikamente, für das Krankheitsbild MCAS beantragt. Nun ist es von den Fachgesellschaften und der Bfarm abhängig, ob dieser im Deutschen ICD Katalog ab 2025 eingeführt wird oder nicht.
Eine weitere ePetition habe ich direkt im Bundestag ins Leben gerufen, aktuell wird dies durch den Ausschussdienst, von mindestens zwei berichterstattenden Abgeordneten, die der Regierungskoalition und der Opposition angehören, geprüft.
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Lauterbach
Für die Erkrankung "Systemisches Mastzellaktivierungssyndrom MCAS" gibt es noch keinen eigenen ICD Schlüssel in Deutschland. Dies möchte ich mit dieser Petition ändern!
Die Krankenkassen müssen MCAS als eigenständige Erkrankung anerkennen, damit ambulante und stationäre Diagnostik von den Krankenkassen getragen werden.
Es gibt nur eine Handvoll Ärzte in Deutschland, die sich mit der Erkrankung auskennen, diese diagnostizieren und therapieren können! Wirksame Medikamente um ein normales Leben führen zu können, gibt es nicht.
Betroffene müssen lange Anfahrten über mehrere Hundert Kilometer auf sich nehmen um zu einem Arzt zu fahren. Die Diagnostik muss zu einem Teil selbst gezahlt werden.
Wenn die Diagnose gestellt wird, gibt es vor Ort keinen Arzt der kompetent behandeln kann. All dies muss sich ändern! Deshalb ist die Anerkennung der Erkrankung und ein ICD Code/Schlüssel so wichtig:
1. Damit alle Ärzte und Kliniken in jeder Stadt diese Erkrankung kennen und behandeln können.
2. Alle anfallenden Kosten der Diagnostik und Therapie von den Krankenkassen getragen werden.
Bitte unterstützen Sie mich und alle MCAS Betroffenen und unterzeichnen und teilen diese Petition.
Über 7000 Menschen haben bereits unterschrieben, es fehlen noch 43 tausend Unterschriften, damit ich die Petition im Bundestag einreichen kann, bitte unterstützen Sie uns mit Ihrer Unterschrift.
Ich danke Ihnen. Kerstin Taux, Osnabrück, Deutschland.
Hier klicken um zur Petiton zu gelangen